أعلنت سانوفي مصر، عن حصول عقار «ساركليزا» (إيزاتوكسيماب) على موافقة جديدة من هيئة الدواء المصرية لاستخدامه في علاج مرض الورم النقوي المتعدد (المايلوما المتعددة) لدى المرضى حديثي التشخيص، في خطوة تعكس التوسع في إتاحة أحدث العلاجات المتقدمة داخل السوق المصري.
وتأتي هذه الموافقة في إطار جهود الشركة لدعم تطوير منظومة علاج الأورام، من خلال تقديم حلول علاجية مبتكرة تتماشى مع المعايير الطبية العالمية، بما يسهم في تحسين جودة الرعاية الصحية المقدمة للمرضى.
اقرأ ايضًا: بـ 1.5 مليار دولار.. “سينو بيوفارما” تقتنص حقوق عقار فرنسي مبتكر لعلاج أمراض الدم
تطورات طبية وخيارات علاجية أوسع
في هذا السياق، أكد محمد معطي، أستاذ أمراض الدم وزراعة النخاع بجامعة السوربون في باريس، أن المايلوما المتعددة من الأمراض المعقدة التي تتطلب متابعة دقيقة وفهمًا مستمرًا لتطورها، مشيرًا إلى أن التقدم في الأبحاث الطبية أتاح ظهور خيارات علاجية حديثة.
وأوضح أن بعض هذه العلاجات، مثل «ساركليزا»، أصبحت ضمن البروتوكولات العلاجية المتاحة، ويتم استخدامها وفقًا لحالة كل مريض والإرشادات الطبية المعتمدة، مع ضرورة مواكبة الأطباء لأحدث المستجدات العلمية.
من جانبه، أشار أشرف الغندور، أستاذ أمراض الدم بكلية الطب – جامعة الإسكندرية، إلى أن المايلوما المتعددة تُعد من أكثر أورام الدم تعقيدًا، مؤكدًا أن إدخال العلاجات الحديثة في مختلف مراحل المرض يساهم في توسيع الخيارات العلاجية، ويدعم تصميم خطط علاجية مخصصة لكل مريض.
كما أوضح رأفت عبد الفتاح، أستاذ أمراض الدم وزراعة النخاع بالمعهد القومي للأورام – جامعة القاهرة، أن مصر شهدت تطورًا ملحوظًا في برامج علاج المايلوما وزراعة النخاع خلال السنوات الأخيرة، ما يعزز القدرة على تطبيق أحدث المعايير العالمية وتقديم رعاية متقدمة للمرضى.
دعم إتاحة العلاج في مصر وأفريقيا
وفي تعليقه، صرّح أدريان ديلامار-ديبوتفيل، رئيس قطاع الأدوية في أفريقيا والمدير العام لشركة سانوفي مصر، بأن هذه الموافقة تمثل خطوة مهمة نحو توسيع نطاق إتاحة العلاجات الحديثة للمرضى في مصر وأفريقيا، كما تعكس تطور منظومة علاج المايلوما المتعددة.
بدوره، أكد مروان الباجوري، القائم بأعمال المدير الطبي لقطاع الأدوية في أفريقيا بالشركة، أن التوسع في استخدام العقار يوفر للأطباء خيارات علاجية مبتكرة قائمة على أدلة علمية قوية، ويساهم في تحسين فعالية الخطط العلاجية وتعزيز السيطرة على المرض.
موافقة رسمية
ويُذكر أن الاستخدام الجديد لعقار «ساركليزا» حصل على موافقة هيئة الدواء المصرية برقم (SF0065OA6123/042026)، على أن يظل ساريًا حتى 28 أغسطس 2026، في خطوة تدعم إدخال أحدث العلاجات العالمية إلى السوق المصري.
