نجحت الهيئة العامة للتأمين الصحي الشامل في التدخل العاجل لإنقاذ حياة طفلة تبلغ من العمر عامين بمحافظة الأقصر، بعد إصابتها بمرض وراثي نادر وخطير يُعرف باسم “Hereditary Tyrosinemia Type 1”، وذلك في خطوة تعكس جاهزية المنظومة للتعامل السريع مع الحالات الحرجة والنادر.
وكانت الطفلة قد وصلت إلى المستشفى في حالة صحية حرجة، تعاني من تضخم بالكبد والطحال، واضطرابات حادة في التجلط مصحوبة بنزيف، إلى جانب تدهور في مستوى الوعي نتيجة اعتلال دماغي كبدي، ما استدعى حجزها بالعناية المركزة والتدخل الطبي الفوري.
وفور عرض الحالة، بدأت فرق التأمين الصحي الشامل مراجعة عاجلة للتقارير والفحوصات الطبية، بالتنسيق مع استشاريي الأمراض الوراثية ولجنة الخبراء، حيث تم التأكيد على ضرورة بدء العلاج بشكل عاجل باعتباره إجراءً منقذًا للحياة.
وعلى الفور، وافقت الهيئة على توفير عقار “Nitisinone (NTBC)” المعتمد عالميًا لعلاج هذا المرض النادر، والذي يعمل على تقليل تكوّن المواد السامة داخل الجسم وحماية الكبد من التدهور، مع صرف العلاج بصورة استثنائية لمدة شهر، بالتوازي مع التنسيق لاستكمال خطة العلاج عبر صندوق الأمراض الوراثية.
وأكدت الهيئة العامة للتأمين الصحي الشامل أن سرعة التعامل مع الحالة تعكس كفاءة وجاهزية المنظومة في الاستجابة للحالات الحرجة، وتوفير العلاج اللازم دون تأخير، في إطار التزام الدولة بتحقيق العدالة الصحية وإتاحة الرعاية الطبية المتقدمة لجميع المواطنين.
ومن جانبها، أوضحت الدكتورة رحاب علي، مدير فرع الهيئة بالأقصر، أن التعامل مع الحالة تم بتنسيق كامل بين الفرق الطبية والإدارية لضمان سرعة اتخاذ القرار العلاجي، مؤكدة استمرار الاهتمام بالحالات النادرة والحرجة داخل منظومة التأمين الصحي الشامل
