حذّرت هيئة الدواء المصرية من تداول عبوات غير مطابقة للمواصفات من أحد المضادات الحيوية المتداولة في الصيدليات، وذلك بعد رصد مشكلة تتعلق بإحدى التشغيلات الخاصة بالمستحضر الحيوي E-moxclav 1gm film coated tablet، المنتج من شركة إيبيكو.
اقرأ ايضًا: تحذير رسمي من هيئة الدواء: سحب 7 مستحضرات تجميل وأدوية مسكنة ومهربة من الأسواق
وأصدرت الهيئة منشور سحب رسمي خلال مارس 2026 يقضي بوقف تداول وضبط وتحريز تشغيلة محددة من المستحضر، بعدما أظهرت نتائج التحاليل التي أُجريت بمعامل هيئة الدواء عدم مطابقة العينات للمواصفات القياسية المعتمدة، ما استدعى اتخاذ إجراءات فورية للحفاظ على سلامة المواطنين وضمان جودة الأدوية المتداولة في السوق.
تفاصيل التشغيلة المسحوبة
• اسم الدواء: E-moxclav 1gm film coated tablet
• الشركة المنتجة: Epico
• رقم التشغيلة: 2053745
• تاريخ الصلاحية: 4 / 2027
وأكدت هيئة الدواء أن قرار السحب يخص هذه التشغيلة فقط، ولا يشمل باقي تشغيلات المستحضر، مشيرة إلى أنه تم توجيه الجهات المعنية بسحب العبوات الموجودة في الصيدليات والأسواق وتحريزها بشكل فوري.
ودعت الهيئة المواطنين إلى مراجعة رقم التشغيلة المدون على العبوة في حال وجود الدواء لديهم، والتواصل مع الصيدلي للتأكد من سلامته، كما يمكن الإبلاغ عن أي شكوى أو استفسار عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الرسمي للهيئة.
ويُعد المستحضر الحيوي E-moxclav من المضادات الحيوية واسعة المدى، ويحتوي على مزيج من مادتي الأموكسيسيلين وحمض الكلافولانيك، ويُستخدم في علاج عدد من العدوى البكتيرية مثل التهابات الجهاز التنفسي والجيوب الأنفية والأذن واللوزتين والمسالك البولية وبعض التهابات الجلد، ويجب استخدامه تحت إشراف طبي ووفق الجرعات المحددة لضمان الأمان وفعالية العلاج
