استراتيجية خماسية وصندوق تمويل مستدام لإنهاء معاناة “مرضى الصمت” بوابة مصر الصحية : تغطية خاصة في خطوة تؤكد تحول مصر إلى “مركز ثقل” صحي إقليمي ودولي، شهد الدكتور خالد عبدالغفار، وزير الصحة والسكان، احتفالية اليوم العالمي للأمراض النادرة تحت شعار «ارتقِ، ابتكر، فعّل». الاحتفالية لم تكن مجرد مناسبة رمزية، بل كانت إعلاناً عن “خارطة طريق”

سرطان الثدي ما زال الورم الأكثر شيوعًا بين السيدات، لكن الخبر الإيجابي أن نسب الشفاء في حال الاكتشاف المبكر تتجاوز 90%، ما يجعل الوعي والفحص المبكر سلاحًا حقيقيًا لإنقاذ الأرواح. أحدث الأرقام في مصر وفق بيانات وزارة الصحة ومنظمة الصحة العالمية:          •      سرطان الثدي يمثل نحو 32–34% من إجمالي الأورام لدى السيدات في مصر.

خطة “الجمهورية الجديدة” لمحاصرة الثلاسيميا وتحجيم الإصابات بفحوصات الزواج الإلزامية تُعد أنيميا البحر المتوسط، أو ما يُعرف علمياً بـ “الثلاسيميا”، واحدة من أكثر الاضطرابات الوراثية تعقيداً وانتشاراً في حوض البحر المتوسط ومنطقة الشرق الأوسط. وفي عام 2026، لم يعد هذا المرض مجرد تحدٍ طبي، بل قضية أمن صحي قومي؛ حيث تُشير الأرقام الدولية إلى ولادة

مصر 2026: فحص 19 مرضاً وراثياً من “كعب المولود” لضمان جيل سليم خلف كل رقم في إحصائيات الأمراض النادرة تقبع قصة صمود إنسانية؛ فبينما يُعرف المرض بأنه “نادر” إذا أصاب شخصاً واحداً من بين كل 2000، إلا أن المجموع الكلي لهؤلاء المرضى يتجاوز 400 مليون شخص حول العالم، وهو رقم يفوق سكان الولايات المتحدة الأمريكية.

عقدت الدكتورة عبلة الألفي، نائب وزير الصحة والسكان، اجتماعًا موسعًا لمراجعة مؤشرات الأداء في ملف تنمية الأسرة المصرية، في إطار تنفيذ الخطة العاجلة للاستراتيجية الوطنية للسكان، وذلك بحضور قيادات قطاع الرعاية الصحية الأولية وتنمية الأسرة. وشهد الاجتماع استعراض معدلات المواليد في عدد من المحافظات، حيث أكدت نائب الوزير أن دخول فوج مواليد عام 2000 سن

خلف كل زجاجة “خافض حرارة” ملونة وذات طعم محبب، قد يختبئ خطر يهدد حياة طفلك. ففي الوقت الذي تتعامل فيه الأمهات مع أدوية الحرارة كـ “إجراء روتيني”، تسجل مراكز السموم يومياً حالات حرجة لأطفال أصيبوا بفشل كبدي أو كلوي حاد نتيجة “غلطة بسيطة” في الجرعة أو إهمال في مكان حفظ الدواء. أرقام تدق ناقوس الخطر

تكلفة الحقنة تتجاوز 2 مليون دولار يُعد ضمور العضلات عند الأطفال من أخطر الأمراض الوراثية العصبية التي تصيب الجهاز العضلي، إذ يؤدي إلى ضعف تدريجي في العضلات وفقدان القدرة على الحركة بمرور الوقت. ورغم أن المرض يُصنّف ضمن الأمراض النادرة، فإن تأثيره على الطفل والأسرة بالغ، ما يجعل التشخيص المبكر والتدخل العلاجي السريع عنصرين حاسمين