عقد الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، اجتماعًا موسعًا مع ممثلي غرفة صناعة الدواء برئاسة الدكتور جمال الليثي، وبحضور قيادات الهيئة، لمناقشة سبل تعزيز الصناعات الدوائية الوطنية، وفي مقدمتها الدليل التنظيمي المقترح لإيفاد لجان التفتيش إلى مصانع المواد الخام الدوائية خارج مصر.
وخلال الاجتماع، استعرضت هيئة الدواء المصرية ملامح الدليل وآليات تطبيقه، بما يهدف إلى رفع كفاءة منظومة التفتيش والاعتماد على المواد الخام المستخدمة في التصنيع المحلي، وتعزيز ضمان الجودة وسلامة مدخلات الإنتاج. كما تناول النقاش متطلبات الشركات واستفسارات المصنعين والمقترحات العملية لتيسير الإجراءات، بما يحقق توازنًا بين تشديد الرقابة الفنية وضمان استدامة توافر المواد الخام بالسوق المصري.
وأكد رئيس الهيئة أن جودة المواد الخام تمثل ركيزة أساسية لسلامة وموثوقية الدواء المصري، مشيرًا إلى التزام الهيئة بتطوير منظومة تقييم واعتماد متكاملة تتماشى مع أفضل الممارسات الرقابية الدولية، مع استمرار التعاون الوثيق مع غرفة صناعة الدواء كشريك رئيسي في دعم وتطوير الصناعة الوطنية.
من جانبه، ثمّن رئيس غرفة صناعة الدواء حرص الهيئة على تعزيز قنوات التواصل والشراكة مع ممثلي الصناعة، معتبرًا أن مقترح إيفاد لجان التقييم والاعتماد إلى مصانع المواد الخام بالخارج خطوة مهمة لرفع كفاءة منظومة الجودة وتعزيز تنافسية الدواء المصري. كما أكد استعداد الغرفة لتقديم رؤى فنية ومقترحات تسهم في إنجاح تطبيق الدليل وتحقيق التكامل بين الدور الرقابي ومتطلبات الشركات المصنعة.
وفي ختام الاجتماع، اتفق الجانبان على الخطوط التفصيلية للمقترح، مع إتاحة فترة زمنية مناسبة أمام الشركات لتقديم ملاحظاتها الفنية تمهيدًا لاعتماد الدليل في صورته النهائية. ويأتي ذلك في إطار الدور الرقابي والاستراتيجي لهيئة الدواء المصرية لحماية صحة المواطن ودعم تنافسية الصناعة الدوائية، عبر تطوير آليات الرقابة والاعتماد وضمان جودة سلاسل الإمداد الدوائي وفق أعلى المعايير العالمية.
